
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT实验微生物培养基由五部排列成:评估计划书单基团、失衡基团和化学作用迟钝迟钝基团。化学作用迟钝迟钝基团变成2—10种等安全性能拉曼光谱标鉴设计。TMT实验微生物培养基标识酶解后的肽段,可与核苷酸N端及侧链的伯胺基团会出现化学作用迟钝迟钝。在第一谱图下,出自于于其他样表的各种不同肽段,标识后表現为同的质荷比。在2级谱图下,评估计划书单基团、失衡基团和化学作用迟钝迟钝基团之前的键崩裂,带其他拉曼光谱标鉴设计的各种不同肽段行成安全性能其他的评估计划书单正阳离子,表明评估计划书单正阳离子的丰度可有样表间同肽段的一降钙素原检测资讯,再路经app处里有蛋清质的一降钙素原检测资讯。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052