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棕榈酰化修饰组
榈酰化淡化(palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation)依照其相连接途径能否以分成S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。但其中,S-棕榈酰化是说 内含16个碳原子核的是处于饱和状态棕榈酸和血清的半胱氨酸残基的S端整合,建成不相对稳定的硫酯键,那样棕榈酰化有着不可逆转性,可在期限和办公空间调整节血清质的职能,为此棕榈酰化淡化普通是说 S-棕榈酰化。 在全部的脂质化绘制中,棕榈酰化绘制用途最最广泛,影晌约20%的淀粉酶质组。
棕榈酰化修饰组
技术分析展示

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前头腺癌主要来源的组织外囊泡食含棕榈酰化血清(Mariscal et al.,2020)

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在拟南芥中的棕榈酰化表达,可以淡化并确定蛋白酶质的膜手机定位(Piers et al.,2016)
应用方向

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送样建议

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参考文献
1.Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα 突变率的面神经元蜡样脂褐质火成岩症具备着PPT1病检然而症状出异常处理的核蛋白棕榈酰化


2.CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun) 棕榈酰化血清组论述CD36的的动态棕榈酰化缓解脂肪细胞酸的内吞意义


3.Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 棕榈酰化蛋清组综合评估解密深浅各不相同的肝癌渠道的组织外囊泡的特色蛋清质结构特征


4.ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J) 棕榈酰化核蛋白组反映cGAS棕榈酰化负调节管控其酶可溶性或天生免疫系统反应迟钝
有关系软件
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