非香蕉水性油脂性血液病(NAFLD)是最大部分的肝胀问题产品之1，影向着中国上四分产品之1以上内容的人口结构。越发也愈发多的物证发现，用单一纯粹靶向中葯中葯医疗NAFLD对比问题，而中葯对NAFLD具备有益无害反应。茵栀黄粒子(YZHG) 是由医疗血液病的非常经典方药“茵陈蒿汤”繁衍而得，它由两种中药组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝胀有保护措施反应，快速可用于临床实验医疗NAFLD，但其物条件和反应缘由尚需进一大步说明。

2024年2月27日，南京中国传统医学药大学专业吴嘉瑞客座教授专业团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行西药部分分折，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过手机网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药学长效机制研究了提供新的思路。

英语怎么说副标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样版资料：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告方案

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分分析结局

01.YZHG入血组成分享

的研究人员管理确认在负亚铁离子玩法下对YZHG盐悬浊液和血清样品来进行进行分析，察觉到在YZHG盐悬浊液中监定费出52种有机物，这当中42种被动脉血循环系统吸取（图1），首要是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。实际上看，在YZHG盐悬浊液中监定费的21种黄大环内酯有机物中含19种被动脉血循环系统吸取，在YZHG盐悬浊液中监定费出的19种酚酸中含14种被动脉血循环系统吸取，在YZHG盐悬浊液中监定费出的10种环烯醚萜类有机物中含8种被动脉血循环系统吸取，涉及到的继承的时间和质谱数据信息见表1。

图1. 负阳铝离子摸式下的总阳铝离子工作电流。(A)白页血清模板。(B) YZHG悬浊液。(C)服食YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 应用于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清检样的普通机械组成判定

02.无线网络临床药理学需求关键点靶点

中医医生药冶疗疾患是一种个更复杂的的时候，设及多种多样组成的互为反应。在技术鉴定了YZHG的入血组成之前，的学者合理利用微信wifi网络信息药理学学手段预估了等组成的隐藏反应靶点。共预估了346个YZHG隐藏靶点。然后，建立了YZHG的挽回靶微信wifi网络信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信wifi网络信息（图3B）。动用Cytoscape选择至关重要的靶点后，获取TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要的靶点(图2C)。在其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的的抗逆性组成，白杨素能否采用刺激启动毛细毛细静脉短缺素图片转换酶2/毛细毛细静脉短缺素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和控制肾脏器官肾素-毛细毛细静脉短缺素系统软件来改善NAFLD的新进展。黄芩素能否采用控制深棕色人体脂肪肿瘤细胞中心线粒体解偶联淀粉酶-1的理解来冶疗基础细胞代谢和肥嘟嘟有关的疾患。于此，黄芩素能否控制胃肠菌群的园林设计和肾脏器官脂质基础细胞代谢，而使冶疗NAFLD。汉黄芩素有机会采用上浮肾脏器官PPARα/AdipoR2来冶疗NAFLD。进1步对NAFLD模形小鼠的论述之后发现，YZHG能否缩减脂质掌握、改善血糖水愉悦肝技能并且影响肾脏器官脂多糖和慢性炎症。

图2. 网格药学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学进行分析YZHG对NAFLD的促进能力

跟据“肠肝轴”概念，消化道菌群应响宿主细胞细胞产生，脾脏细胞产生货物的转化规律在一定地步地步上反应了消化道菌群的转化规律。细胞产生途经阐述反映，YZHG常见应响甘油磷脂细胞产生、鞘脂细胞产生和美酒因细胞产生（图3A）。将门水平面的消化道菌群差异化与YH组大治愈的前50个关键所在脾脏细胞产生物实施Spearman相应性阐述，最后反映，厚壁菌门相比较丰度的转化规律与脾脏细胞产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛污染-甘氨酸相应，扭曲杆菌相比较丰度的转化规律与与巨峰提子糖粉精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰提子糖粉苷等脾脏细胞产生货物相关的(图3B)。细胞产生组学凸显，YZHG大治愈了NAFLD小鼠中HFD增加的几种细胞产生货物。

图3. 信号通路分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面说明，该探讨验证了YZHG能相关性提升HFD影响的肝酶和高血脂问题，提升内脏脂质分泌和胃肠障壁性能，削减内脏脂质累积。YZHG是可以依据新增鱼类丰富性度和多元化性各种调高微生物检测学组的对比丰度来调高IFD。同时，分泌组学后果出现，YZHG可调式高HFD促进的甘油磷脂和鞘脂分泌问题。

YZHG运用于NAFLD的庇护的作用原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药产生组综合消除方案设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的数据源库（BP-TCM中药数据库），挺高的数剧效率（多针重复、加长机时），更好质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航客卫冕中药配方学术前沿实验的巅峰，欢迎图片很多人咨询了解。！

参阅文章：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.