虽然说以益生菌粉为基础知识的的治疗在避免甲醛溶液各种有关系关系肝脏疾病(ALD)体现出发展空间，但出于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在甲醛溶液各种有关系关系肝脏疾病中的详细功效已经没办法制定。本探索主要是研究综述后生元对甲醛溶液性肝脂肪细胞变形的增强功效和其制度化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱动物为该研究提供了MT1000生物学全靶排泄组学和靶点胆汁酸排泄组学技术。

经典文章名字大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发稿用时：2024.6

拜谱给出保障：MT1000中医药学全靶基础分解代谢组+靶向疗法胆汁酸基础分解代谢组

消费者机构：西南医科大学

钻研建材：小鼠血清

探析然而

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物体吸附性类化合物的检验和预估，及后生元- ALD的靶生物富集剖析

在PubMed和Web of Science中检测了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物工程)的怪物工程催化活性新陈细胞代谢物，并便用PubChem Web软件做好了的选择(图1a)。用将这么多新陈细胞代谢物与ALD靶点交叉点，检测出156个涉及到的靶点(图1b)。再生利用STRING统计sql语句和Cytoscape营造血清-血清互不用网，呈现度值的各个对网中的网络节点做好排顺，的选择打通性最底的前23个血清(图1c)。KEGG径路定性分析呈现，脂质、冠脉粥样硬度和那时气体中毒与要素靶点涉及到的(图1e)。这么多毕竟呈现，FXR可能是进行治疗ALD后怪物工程中药制剂的隐藏的重要的靶点。

图1：线上临床药理学解析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元缓解血清胆汁酸组合成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸分解组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中作用性基础代谢物的认定与了解

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶消化吸收组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向治疗胆汁酸分解基础代谢组学、MT1000医疗全靶分解基础代谢组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、新陈代谢组学并且几组学联动物料系统精准服务管理体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床一定化学发光法靶向治疗产生组、MLT4500临床mtk量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学專屬消化吸收物和4500+医学检验脂质分泌物的mtk量完全定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考选取文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.