在胃溃疡性乙状结肠炎（UC）论述与治疗方法前沿技术，长年存在的炎症病变一直与肠天然屏障修复工具很难的重复探索，一般口服药物因靶点不清、制度模糊不清而药用价值有限公司。

近日，华人渔业大家郝智会客座教授微商团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物工程为该研究提供了氨基酸质组学技术服务。

英文翻译问题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文字幕标题文字：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

业主机关单位：中国农业大学

理论研究建筑材料：小鼠肠道组织

拜谱供应高技术：球核苷酸组学

技術风格：

分析结杲

01、LWF改进直肠疾病与病症软组织损伤

为评估方法LWF对UC的缓解放松功能，研究探讨团队图片创建UC大鼠三维模型，发现LWF调查更为明显较低DAI打分，修复结案肠厚度，并降低感染侵及、胃粘膜溃烂和隐窝浓肿等病症行为 （图1B–G）。ELISA也核实LWF含水量根据性地控制小肠聚集中IL-1β和TNF-α等促炎系数的展示（图1H–I）。屏蔽LWF在局部基本要素更为明显缓解放松了UC的病症多线程。

图1 LWF促进UC大鼠的直肠感染和病理报告板材损害

02、LWF恢复正常肠内防线成分与功效

为进那步探究性学习LWF对肠障壁的确保的作用，按照WB、RT-qPCR和免役抗体荧光高技术分折了优势互补连接方式球蛋清酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物球蛋清酶MUC2的表达方式。成果体现 ，LWF操作强势升级了一些障壁要素球蛋清酶的mRNA和球蛋清酶水平面（图2A–F），免役抗体荧光数字图像得知ZO-1和Occludin在小肠胃粘膜中膜准确定位提高（图2G）。这得出结论LWF一方面抑止慢性炎症，更在空间结构和的功能表层分工协作提高了肠管障壁的完整详细性。

图2 LWF可可以恢复UC大鼠的肠深层功用

03、核高蛋白组学表明Arrb1/NF-κB轴为核心通道

为阐明LWF的作用机制，球蛋白组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF中药治疗UC大鼠小肠企业范本的高蛋白质组学分享

04、高通骁龙量挑选签别百里香醛（VA）为重点可溶性成份

中药材入血组鉴定费出218种入血有效成分，基本概念类药效与运用感召力建立出几个得票率氧化物（图4A–C）。分子结构嫁接表示VA与Arrb1的运用能低些，表示其运用提升空间最厉害（图4D）。身体外受损细胞试验阐明，VA在安全卫生氨水浓度下症状出最厉害的消除炎症灵活性，能取得减缓NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的缓解压力，并倒转LPS引诱的Arrb1调低。

图4 中药才入血介绍和mtk量淘汰来确定了LWF中的主要控制有机化合物

05、VA可以通过靶向治疗Arrb1可抑制NF-κB并消除天然屏障

后继准确把握于VA的用途新机制。RT-qPCR和WB报告单提示 ，VA标准容量依懒性地调节促炎因素表现，并修复工具深层蛋清关卡（图5A–H）。适合提前准备的是，在Arrb1敲除神经细胞中，VA的免疫抑制与深层修复工具用途强势弱化（图5J–P），证实其治疗效果依懒于Arrb1。

图5 VA含量依耐性地治理和改善NF-κB数据传递并恢复正常障壁功能键

06、Ser302是VA发挥作用实用功能的重点位点

实现点基因突然变化测试（S302A），钻研者出现 该基因突然变化完整排除了VA与Arrb1的紧密联系的能力（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录催化活性的治理和改善（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因突然变化的背景下无非可行治理和改善感染指数或可以恢复防御系统球蛋白（图6G–K）。等等结杲确证了Ser302是VA引领中药治疗的作用的关键的原子靶点。

图6 VA就直接与Arrb1的Ser302残基组合以可以抑制NF-κB纯化

论文总结

本探析系统相一致了LWF根据Arrb1/NF-κB表现轴协同管理遏制支原体感染与牙齿修复肠障壁的反向制度化化，并顺利完成检测出其关健几丁质酶的有效成分VA进行靶向药物Arrb1-Ser302位点。该做工作并不是为UC带来了了新的调理方法，也为中医复方的“的有效成分-靶点-制度化化”探析建立联系了多科目合并的新范式，促进传统式中医向精准定位医药学大方向跨入（图7）。

图7 LWF宏观调控Arrb1/NF-κB通道控制UC的工作机制展示图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了核脂肪酸组学检测分析服务。拜谱生物技术作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、英译后遮盖组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考使用专著

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.